Cannabis sativa L. — jeden gatunek czy kilka? Spór taksonomiczny
Linneusz opisał jeden gatunek, Lamarck dodał drugi. Dlaczego botanicy do dziś nie uzgodnili, ile gatunków konopi istnieje, i co z tego wynika…
Botanicznie to niełupka, nie nasiono. Skąd bierze się cętkowanie łupiny, czemu służy obrączka u nasady i czego z wyglądu ziarna wyczytać się nie da.

Nasiono konopi ma 3–5 mm długości, kształt jajowaty i lekko spłaszczony z boków, a jego powierzchnia jest matowa, w odcieniach od jasnego beżu przez oliwkę i chłodną szarość po niemal czarny brąz. Prawie zawsze pokrywa ją nieregularny, ciemniejszy deseń przypominający marmurek albo siateczkę. Jeden koniec jest zaostrzony, drugi ścięty i opatrzony wypukłą obrączką. To, co trzymamy w palcach, nie jest jednak nasieniem w ścisłym znaczeniu botanicznym, tylko owocem: suchą niełupką, w której zdrewniała owocnia okrywa pojedyncze nasiono.
Ten tekst rozbiera ten owoc na warstwy — od deseniu na powierzchni, przez obrączkę u nasady i szczątkową warstwę bielma, po zgięty zarodek w środku. Pokazuje też, skąd biorą się różnice wielkości, czym różni się materiał dojrzały od niedojrzałego i dlaczego z samego wyglądu nasienia nie da się odczytać, z jakiej linii hodowlanej pochodzi. Wszystko, co dzieje się po wysianiu, oraz skład i status nasion w żywności to osobne tematy, których tu nie ma: opisujemy budowę, a nie postępowanie z materiałem.
W skrócie: owoc konopi to niełupka — suchy, jednonasienny, niepękający owoc, w którym owocnia nie zrasta się z okrywą nasienną. W środku jest właściwe nasiono: cienka okrywa, szczątkowa warstwa bielma i zgięty zarodek o dwóch mięsistych liścieniach. Z zewnątrz widać wyłącznie tkanki rośliny matecznej.
Rozróżnienie owocu i nasienia bywa traktowane jako pedanteria, ale bez niego rozsypuje się cały opis budowy. Niełupka różni się od ziarniaka zbóż jednym szczegółem, który da się sprawdzić palcami: u pszenicy czy żyta owocnia jest zrośnięta z okrywą nasienną w jedną błonę i nie schodzi w całości, u konopi obie warstwy tylko do siebie przylegają. Dlatego łupina konopna pęka i odchodzi płatami, odsłaniając nietknięte, miękkie jądro — na tym opiera się mechaniczne łuskanie i dlatego dwa produkty z tej samej partii wyglądają zupełnie inaczej.
| warstwa | skąd pochodzi | co z niej widać |
|---|---|---|
| zaschnięty okwiat | okwiat kwiatu żeńskiego, tkanka mateczna | marmurkowy deseń na powierzchni |
| owocnia (perykarp) | ściana zalążni, tkanka mateczna | sztywna łupina, ok. ¼–⅓ masy owocu |
| okrywa nasienna | osłonki zalążka, tkanka mateczna | zielonkawa błonka przylegająca do jądra |
| bielmo | tkanka potrójna, powstała przy zapłodnieniu | zredukowane do kilku warstw komórek |
| zarodek | nowy organizm, potomstwo obojga rodziców | całe wnętrze: dwa liścienie i korzonek |
Kolejność w tej tabeli niesie wniosek, który wraca w dalszej części tekstu i jest najważniejszą rzeczą, jaką można powiedzieć o wyglądzie nasion konopi. Cztery z pięciu warstw powstały z tkanek rośliny matecznej. Barwa, deseń, grubość łupiny, kształt i wielkość owocu są cechami matki, nie zaś zarodka, który w tym owocu siedzi. Zapylenie zmienia genotyp zarodka; nie zmienia sposobu, w jaki matka buduje wokół niego opakowanie.
Polszczyzna ma tu trzy określenia i wszystkie są poprawne, choć nie w tych samych rejestrach. „Nasiono” jest formą preferowaną w tekstach botanicznych, bo nie zderza się z drugim, fizjologicznym znaczeniem słowa „nasienie”; obie formy mają zresztą wspólną liczbę mnogą „nasiona”. Trzecie słowo, „siemię”, jest najstarsze — to dawna nazwa drobnych nasion oleistych, którą do dziś nosi siemię lniane i siemię konopne. Angielskie piśmiennictwo używa naprzemiennie potocznego hempseed i botanicznego achene, przy czym drugie zawsze oznacza owoc, a nie nasiono.
Marmurek na powierzchni nasienia konopi to najczęściej opisywana i najgorzej rozumiana cecha tego owocu. Nie jest ubarwieniem łupiny. Jest osobną, cienką jak bibuła warstwą, która przylgnęła do łupiny i na niej zaschła — pozostałością okwiatu.
Mechanizm jest prosty. Kwiat żeński konopi ma okwiat zredukowany do jednej przezroczystej błonki, ściśle otulającej zalążnię. Po zapyleniu zalążnia pęcznieje i zmienia się w owoc, a błonka nie odpada: rozciąga się razem z nim, a potem wysycha i przywiera do powierzchni owocni. W jej komórkach siedzą barwniki, głównie z grupy antocyjanów i związków fenolowych, rozłożone nierównomiernie — i to ich rozkład, utrwalony w chwili zasychania, tworzy deseń.
Konsekwencja jest łatwa do sprawdzenia i zaskakuje przy pierwszym razie. Wystarczy potrzeć owoc między palcami albo namoczyć go na kilka minut, żeby błonka zeszła płatami. Pod spodem owocnia jest jednolita: oliwkowoszara, popielata albo płowa, bez śladu wzoru. Nasiono, które w opakowaniu wyglądało na tygrysie pręgowane, po przetarciu staje się gładko szare. Ta sama obserwacja tłumaczy, dlaczego partie mocno czyszczone i wielokrotnie przesiewane wyglądają bledziej niż materiał surowy — starcie deseniu jest kwestią mechaniki, nie pochodzenia.
Sam wzór bywa opisywany trzema porównaniami, z których każde trafia w inny wariant: marmurek (nieregularne smugi), siateczka (drobna, ciemna kratownica na jaśniejszym tle) i pręgowanie (podłużne kreski biegnące od nasady ku wierzchołkowi). W jednej próbce z jednej rośliny można zwykle znaleźć wszystkie trzy, a część owoców bywa niemal jednolita.
Po co roślinie ten deseń? Najczęściej przywoływane wyjaśnienie pochodzi od Ernesta Smalla, kanadyjskiego botanika, który przez pół wieku opisywał zmienność gatunku i podsumował ją w monograficznym przeglądzie z 2015 roku w „The Botanical Review”. Kropkowany, nieregularny wzór na owocu, który spada na ziemię i ma tam przeleżeć do następnego sezonu, działa jak ubarwienie kryptyczne — rozbija kontur owocu na tle gleby, ściółki i kamyków, utrudniając wypatrzenie go ptakom i gryzoniom. Ten sam typ maskowania spotyka się u nasion wielu roślin rozsiewających się przez opadanie. Jest to interpretacja funkcjonalna, a nie wynik eksperymentu z drapieżnikami, i tak trzeba ją traktować.
Za tą hipotezą przemawia jednak układ obserwacji: deseń jest najwyraźniejszy w populacjach dziko rosnących i ruderalnych, a najsłabszy albo żaden w odmianach uprawnych, zbieranych przez człowieka, u których maskowanie przed zwierzętami przestało cokolwiek dawać. Wzór, który miał ukrywać owoc, zaniknął dokładnie tam, gdzie ukrywanie się stało się niepotrzebne.
Ścięty koniec owocu jest ciekawszy niż zaostrzony. Na wierzchołku widać tylko drobny dziobek — ślad po szyjce, na której osadzone były dwa znamiona. U nasady jest natomiast obrączka: wyniesiony, zwykle jaśniejszy pierścień otaczający punkt, którym owoc siedział na krótkim trzonku.
Obrączka nie jest ozdobą ani blizną powstałą przypadkiem. To zewnętrzny ślad strefy odcinania — pierścienia komórek o osłabionych ścianach, przygotowanego z góry, wzdłuż którego dojrzały owoc odrywa się od rośliny bez uszkodzenia. U form dzikich strefa ta jest w pełni sprawna, a nasada owocu bywa dodatkowo wydłużona w krótką szyjkę, przez co niełupka wygląda, jakby miała maleńki trzonek. U form uprawnych osłabienie ścian jest szczątkowe albo nie występuje wcale, obrączka spłaszcza się do jaśniejszej blizny, a owoce trzymają się rośliny.
Warto tu odróżnić dwa punkty, które w opisach bywają mylone. Obrączka leży na zewnątrz, na owocni, i dotyczy połączenia owoc–roślina. Znaczek przyczepienia samego nasienia, czyli znaczek nasienny, jest ukryty pod łupiną i widać go dopiero po jej zdjęciu, jako drobny, ciemniejszy punkt na okrywie.
Sprawna strefa odcinania oznacza, że owoce opadają same, kolejno, w miarę dojrzewania — po botanicznemu: roślina się osypuje. Dla rośliny dziko rosnącej jest to warunek istnienia, dla człowieka zbierającego materiał — czysta strata, bo większość owoców trafia na ziemię, zanim ktokolwiek po nie sięgnie. Selekcja poszła więc zawsze w jedną stronę, i to niezależnie w wielu miejscach świata i u wielu gatunków: pszenica straciła łamliwą oś kłosa, ryż i kukurydza — mechanizmy rozrzucania ziarna, konopie — strefę odcinania u nasady owocu.
Ernest Small i Arthur Cronquist zebrali te obserwacje w pracy opublikowanej w 1976 roku w czasopiśmie „Taxon” i zaproponowali coś, co przez następne dekady służyło za praktyczne kryterium. Zestaw cech owocu odróżniający populacje dzikie od uprawnych obejmuje u nich trzy elementy, które łatwo sprawdzić na materiale zielnikowym:
Kryterium ma jedną kłopotliwą własność, o której Small pisał wprost: populacje zdziczałe, czyli wywodzące się z upraw i powracające do stanu naturalnego, odzyskują te cechy w ciągu kilkudziesięciu pokoleń. Owoc znaleziony na przydrożu w Europie Środkowej albo w dolinach Azji Środkowej może więc być drobny, plamisty i łatwo odpadający nie dlatego, że pochodzi z linii nigdy nieuprawianej, ale dlatego, że presja selekcyjna człowieka odpuściła kilkadziesiąt lat temu. Morfologia owocu mówi o trybie życia populacji, a nie o jej historii.
Po zdjęciu owocni zostaje miękkie, kremowozielone jądro długości 2,5–4 mm, otulone cienką, zielonkawą albo brunatną okrywą nasienną. Dopiero to jest nasiono w rozumieniu botanicznym. Przekrojone wzdłuż, pokazuje układ, który u konopiowatych jest cechą rodzinową.
Bielma praktycznie nie ma. U bardzo wielu roślin to właśnie ono stanowi magazyn zapasów — u zbóż zajmuje niemal całe ziarno, u rącznika czy palm tworzy zwartą masę. U konopi zostaje z niego cienka, kilkuwarstwowa wyściółka przylegająca do zarodka, wraz z warstwą aleuronową, i to wszystko. Botanicy określają takie nasiona jako bezbielmowe albo skąpobielmowe, bo cały zapas został przeniesiony gdzie indziej: do liścieni.
Zarodek wypełnia więc niemal całą przestrzeń pod okrywą i jest wyraźnie zgięty. Dwa mięsiste liścienie leżą złożone jeden na drugim, a oś zarodka wraz z korzonkiem jest podwinięta wzdłuż ich krawędzi i skierowana ku nasadzie owocu, czyli w stronę obrączki. Całość układa się w kształt, który w opisach porównuje się do podkowy albo do litery U — stąd łacińskie określenia typu embryo curvatus. Przy oglądaniu przekroju widać to natychmiast: nie ma prostej osi, jest pętla.
To zgięcie nie jest szczegółem lokalnym. Zarodek zgięty albo zwinięty spiralnie stanowi jedną z cech diagnostycznych całej rodziny konopiowatych i pojawia się w kluczach do jej oznaczania. U konopi jest zgięty; u chmielu — zwinięty spiralnie, o czym za chwilę. Szerzej rzecz biorąc, zgięty zarodek jest w rzędzie różowców rozwiązaniem częstym — spotyka się go między innymi u pokrzywowatych — i wiąże się zwykle właśnie z zanikiem bielma: skoro zapasy przeniosły się do liścieni, liścienie muszą urosnąć, a jedynym sposobem zmieszczenia ich w małym nasieniu jest złożenie osi.
Sama okrywa nasienna jest cienka, rzędu setnych części milimetra, ale ma budowę warstwową: pod jednowarstwową skórką leży warstwa komórek o wzmocnionych ścianach, a pod nią tkanka, która w miarę dojrzewania spłaszcza się do błony. To w niej oraz w powierzchniowych komórkach liścieni siedzi chlorofil nadający jądru charakterystyczny zielonkawy odcień — ten sam barwnik odpowiada za zielone zabarwienie oleju tłoczonego z nasion. Warto zauważyć, że jest to jedyne miejsce w owocu, gdzie barwa naprawdę należy do tkanki, a nie do przylegającej powłoki.
Materiał zapasowy siedzi w komórkach liścieni w postaci dwóch rodzajów ciał, których nie sposób pomylić pod mikroskopem. Ciała oleiste, czyli oleosomy, to kuliste kropelki tłuszczu otoczone pojedynczą warstwą lipidową z białkiem oleozyną; wypełniają większość objętości komórki. Ciała białkowe zawierają krystaloidy zbudowane głównie z edestyny oraz kuliste globoidy soli kwasu fitynowego, będące magazynem fosforu i składników mineralnych. Ich rozmieszczenie tłumaczy podział, który widać gołym okiem: łupina to niemal wyłącznie zdrewniałe ściany komórkowe, jądro — tłuszcz i białko.
Wymiary podawane w piśmiennictwie mieszczą się w przedziale 2–6 mm długości, 2–4 mm szerokości i 2–3,5 mm grubości, przy czym rozkład jest wyraźnie skupiony: zdecydowana większość materiału z upraw ma 3–5 mm. Sam wymiar jest jednak miarą niewygodną, bo trudno go uśrednić, dlatego nasiennictwo posługuje się inną wielkością — masą tysiąca nasion (MTN; w piśmiennictwie angielskim TKW, thousand kernel weight). Odlicza się tysiąc sztuk i waży; wynik podaje się w gramach.
| materiał | typowa długość | orientacyjna MTN |
|---|---|---|
| populacje dziko rosnące i zdziczałe | 2,5–3,5 mm | ok. 7–12 g |
| odmiany włókniste | 3,5–4,5 mm | ok. 13–20 g |
| odmiany oleiste, o dużym nasieniu | 4,5–6 mm | ok. 20–26 g i więcej |
Zakres jest zatem blisko czterokrotny — od kilku do ponad dwudziestu kilku gramów — i to w obrębie jednego gatunku. Dla porównania: MTN pszenicy zwyczajnej wynosi zwykle 35–50 g, a maku — poniżej pół grama. Konopie plasują się między nimi, bliżej drobnych nasion oleistych.
Sam pomiar wygląda mniej trywialnie, niż brzmi. Metodyka Międzynarodowego Związku Oceny Nasion (ISTA) każe nie odliczać tysiąca sztuk naraz, lecz odmierzyć osiem powtórzeń po sto, zważyć każde osobno i sprawdzić rozrzut między nimi; dopiero jeśli współczynnik zmienności mieści się w dopuszczalnym progu, wynik przelicza się na tysiąc. Powód jest prozaiczny: przy materiale niewyrównanym pojedyncze odliczenie tysiąca sztuk daje wynik zależny od tego, z której części próbki nabrano. Drugim warunkiem porównywalności jest wilgotność — masa tego samego materiału potrafi różnić się o kilka procent zależnie od tego, ile wody pozostało w łupinie, dlatego liczby bez podanej wilgotności odniesienia mają wartość co najwyżej orientacyjną.
Trzy zastrzeżenia decydują o tym, jak czytać takie liczby.
Różnica jest na tyle wyraźna, że rozstrzyga ją jedno spojrzenie i lekki nacisk palcem. Owoc niedojrzały jest bladozielony albo kremowy, matowy i miękki; przy nacisku ugina się i zapada, bo ściany owocni nie zdążyły zdrewnieć, a wnętrze jest wodniste. Deseń jest na nim ledwie zaznaczony, często niewidoczny wcale, bo okwiat wciąż pozostaje wilgotny i zielony. Kształt bywa spłaszczony i lekko pomarszczony.
Owoc dojrzały jest sztywny, wyraźnie ciemniejszy — od szarości i oliwki po brąz — i ma czytelny marmurek. Ugniatany między palcami nie odkształca się. Zmiana bierze się z dwóch procesów zachodzących równolegle: ściany komórkowe owocni nasycają się ligniną i drewnieją, przez co warstwa staje się sztywną skorupą, a zaschnięty okwiat traci wodę i przywiera do niej, ujawniając rozkład barwników. Owoc, który wcześniej rósł, przestaje rosnąć i zaczyna wysychać.
Barwa sama w sobie jest przy tym miarą zawodną, jeśli porównuje się różny materiał. Zakres odcieni, jaki dana populacja w ogóle osiąga, jest cechą zmienną: bywają linie, których w pełni wykształcone owoce pozostają jasnopłowe, i takie, u których są niemal czarne. Ciemniejsza sztuka z jednej próbki nie musi więc być dalej posunięta w rozwoju niż jasna z drugiej. Porównanie ma sens wyłącznie wewnątrz jednej partii, a rozstrzyga nie odcień, lecz sztywność owocni i czytelność deseniu.
Rzecz, która komplikuje obraz: na jednej roślinie występują naraz wszystkie stadia. Kwiaty konopi otwierają się kolejno, od dołu pędu ku górze, a oś kwiatostanu rośnie nieograniczenie i dokłada nowe piętra. Zapylenie następuje więc rozciągnięte w czasie i o tej samej porze na jednym okazie znajdują się owoce w pełni wybarwione, obok nich sztuki zielone i miękkie, a na samych szczytach dopiero zawiązki. Próbka pobrana z jednego miejsca nie opisuje całej rośliny — dokładnie ten sam problem dotyczy oceny wielkości i deseniu.
Na tym opis się kończy, i to celowo. Pytanie, co z materiału dojrzałego wyrasta, jak długo zachowuje przydatność i jak się z nim postępuje, należy do praktyki rozmnażania roślin, której ten serwis nie opisuje.
To wniosek, który spina cały tekst, i jednocześnie najczęstsze nieporozumienie wokół tematu. Zdjęcie owoców nie pozwala orzec, z jakiej linii pochodzą — z trzech niezależnych powodów, z których każdy sam wystarczy.
Powód pierwszy jest anatomiczny. Wszystko, co widać z zewnątrz — barwa, deseń, kształt, grubość łupiny, wielkość — należy do tkanek rośliny matecznej, opisanych w pierwszej tabeli tego artykułu. Zarodek, czyli ten organizm, o którego pochodzenie pytamy, jest schowany pod trzema matczynymi warstwami i nie wpływa na ich wygląd. Owoce z jednej rośliny matecznej zapylonej pyłkiem z dwóch różnych źródeł będą wyglądały tak samo, choć w środku niosą różne genotypy.
Powód drugi jest statystyczny. Zmienność wielkości i deseniu w obrębie jednej rośliny — między piętrami pędu, między pędem szczytowym a bocznym, między sezonami — bywa większa niż różnica średnich między dwiema populacjami. Cecha, której rozrzut wewnątrz grupy przewyższa odstęp między grupami, nie nadaje się na cechę rozpoznawczą.
Powód trzeci jest praktyczny. Porównawcze pomiary morfologii owocu istnieją dla odmian zarejestrowanych, bo tego wymagają procedury rejestracyjne i badania odrębności, wyrównania i trwałości. Dla nazw znanych z katalogów hobbystycznych takich pomiarów po prostu nie opublikowano — nie ma bazy, do której można by przyłożyć konkretny owoc. Twierdzenie, że dana sztuka „wygląda na” określoną linię, nie ma się o co oprzeć.
Nie znaczy to, że morfologia owocu jest bez znaczenia. Ma je na poziomie populacji, a nie nazw handlowych. Populacje miejscowe z pasa okołorównikowego, od których wywodzą się hasła takie jak Thai, Jamaican, Mexican czy African, przez długi czas rosły przy słabej albo żadnej selekcji nasiennej, więc zachowały cechy bliższe formom dzikim: drobniejszy owoc, wyrazisty deseń i sprawną strefę odcinania. Populacje z gór Azji Środkowej, stojące za nazwami Afghani i Hindu Kush, były zbierane w sposób bardziej uporządkowany i materiał z nich bywa większy. Linie skrzyżowane w Ameryce Północnej i Europie w latach siedemdziesiątych i osiemdziesiątych — Skunk #1, Northern Lights — a także późniejsze krzyżówki pokroju White Widow, Blue Dream i Cheese mają za sobą kilkadziesiąt pokoleń rozmnażania pod kontrolą, więc różnice między nimi zatarły się jeszcze bardziej. Nazwy te bywają porządkowane według podziału na indicę, sativę i mieszańce, opisanego szerzej w tekście o typach konopi. Podział ten opisuje pochodzenie hodowlane rośliny, a nie sposób, w jaki wpływa ona na organizm.
Pełny przegląd haseł, wraz z rodowodami poszczególnych linii, zbiera przewodnik po odmianach.
Konopie nie są w swojej rodzinie osobliwością, tylko jednym z kilku rozwiązań tego samego zadania. Rodzina konopiowatych (Cannabaceae) po przebudowie systematyki roślin okrytonasiennych, która wchłonęła do niej dawną rodzinę wiązowcowatych, liczy około dziesięciu rodzajów i ponad setkę gatunków. Obok konopi i chmielu należą do niej wiązowiec (Celtis), Trema, Aphananthe, Pteroceltis oraz Parasponia — jedyny rodzaj spoza bobowatych, który wiąże azot we współpracy z bakteriami brodawkowymi.
Chmiel zwyczajny (Humulus lupulus) jest najbliższym krewnym konopi i owoc ma zbudowany według tego samego schematu: to również niełupka, jednonasienna i niepękająca. Różnice są jednak czytelne.
Pozostałe rodzaje rodziny poszły w zupełnie inną stronę: wytwarzają pestkowce, czyli owoce z mięsistą warstwą zewnętrzną i twardym wnętrzem. Najbardziej niezwykły przypadek to wiązowiec, którego wewnętrzna warstwa owocni nie tylko drewnieje, lecz mineralizuje się węglanem wapnia w postaci aragonitu. Pestki wiązowca są przez to niemal niezniszczalne i należą do najczęstszych znalezisk roślinnych na stanowiskach archeologicznych i w osadach czwartorzędowych, a ich skład izotopowy służy do rekonstrukcji dawnego klimatu. Jedna rodzina wypracowała więc pełne spektrum: od pestki twardej jak muszla, przez pestkowce zwykłe, po suchą niełupkę okrytą zaschniętą błonką.
Bliskość konopi i chmielu ma jeszcze jedną, kłopotliwą konsekwencję. Ziarna pyłku obu rodzajów są tak podobne, że w analizach osadów opisuje się je zbiorczo jako typ Cannabis/Humulus, co od dziesięcioleci utrudnia datowanie dawnych upraw włókna. Z owocami jest łatwiej — różnią się wielkością, proporcjami i budową zarodka — dlatego archeobotanicy wolą opierać się na zwęglonych niełupkach niż na pyłku. Rozejście się obu linii rozwojowych datuje się metodami molekularnymi na kilkadziesiąt milionów lat wstecz, przy czym poszczególne oszacowania różnią się na tyle, że ostrożniej mówić o rzędzie wielkości niż o konkretnej dacie.
Tak. Botanicznie jest to niełupka: suchy, niepękający owoc zawierający jedno nasiono, u którego owocnia nie zrasta się z okrywą nasienną. Nasiono w ścisłym sensie to dopiero miękkie jądro pod łupiną, złożone z okrywy, szczątkowego bielma i zarodka. Potoczna nazwa obejmuje jednak całość i tak samo posługują się nią handel i przepisy, więc nieporozumienie jest utrwalone i raczej nieusuwalne.
To zaschnięty okwiat — przezroczysta błonka, która otulała zalążnię, a po zapyleniu wyschła i przywarła do powierzchni owocni. Barwniki w jej komórkach są rozłożone nierównomiernie i ten rozkład tworzy marmurek. Deseń da się zetrzeć palcami albo zmyć wodą; pod spodem łupina jest jednolicie szara lub oliwkowa. Wzór nie jest więc ubarwieniem samego owocu, tylko cienką powłoką na nim.
Nie. Barwa, deseń, kształt i wielkość to cechy tkanek rośliny matecznej, a nie zarodka, który w owocu siedzi; do tego zmienność w obrębie jednej rośliny bywa większa niż różnica między populacjami, a porównawczych pomiarów dla nazw katalogowych nikt nie opublikował. Wygląd owocu pozwala co najwyżej odróżnić materiał z populacji dzikiej od uprawnej, i to na poziomie tendencji, nie pojedynczej sztuki.
Najczęściej 3–5 mm długości i 2–4 mm szerokości, przy skrajnych pomiarach od 2 do 6 mm. Masa tysiąca nasion mieści się zwykle między 7 a 26 gramami: najniższe wartości notuje się w populacjach dziko rosnących, najwyższe u odmian oleistych o dużym nasieniu. Pomiar wykonuje się na całych owocach, razem z łupiną, która stanowi mniej więcej czwartą do trzeciej części masy.
Bardzo. Chmiel należy do tej samej rodziny i wytwarza taką samą niełupkę, tylko mniejszą (2–3,5 mm), bardziej soczewkowatą, jednolicie brunatną i ukrytą u nasady przysadki wewnątrz szyszkowatego owocostanu. Rozstrzyga budowa zarodka: u chmielu jest zwinięty spiralnie, u konopi tylko zgięty w podkowę.
Materiał ma charakter informacyjny i encyklopedyczny. Nie stanowi porady medycznej ani zachęty do stosowania. Medyczna marihuana jest w Polsce dostępna wyłącznie na receptę, a o doborze produktu decyduje lekarz prowadzący.
Opisujemy odmiany na podstawie deklaracji producentów i dokumentacji hodowlanej. Gdy dane nie istnieją, zapisujemy to wprost, zamiast podawać domysł.
Linneusz opisał jeden gatunek, Lamarck dodał drugi. Dlaczego botanicy do dziś nie uzgodnili, ile gatunków konopi istnieje, i co z tego wynika…
Trichomy to wyrostki skórki, a nie osobne organy. Czym różnią się włoski gruczołowe od kryjących, jak są zbudowane i jaką pełnią funkcję…
F1 oznacza pierwsze pokolenie potomne po skrzyżowaniu dwojga rodziców, F2 — potomstwo dwóch roślin F1, BX — potomstwo krzyżowania wstecznego z jednym…
Używamy plików cookie niezbędnych do działania strony. Za Twoją zgodą chcemy też mierzyć ruch i wyświetlać reklamy. Zgody nie musisz udzielać — strona działa bez niej tak samo. Polityka prywatności